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發(fā)布時(shí)間：2022年10月17日                   作者：德國(guó)GMC-I高美測(cè)儀（上海電勵(lì)士）SECULIFE | UP 數(shù)字超聲功率計(jì)產(chǎn)品介紹：自1977年以來(lái)，超聲功率計(jì)已在世界范圍內(nèi)使用，是一種被廣泛認(rèn)可的記錄超聲換能器功率輸出的標(biāo)準(zhǔn)。SECULIFE UP是一款用于測(cè)試醫(yī)療 ...

發(fā)布時(shí)間：2022年08月31日           作者：德國(guó)GMC-I高美測(cè)儀（上海電勵(lì)士）除顫器測(cè)試儀按照國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試除顫器函數(shù)測(cè)試除顫器，功率測(cè)量和同步檢查除顫器應(yīng)用：由于19世紀(jì)初醫(yī)學(xué)科學(xué)的進(jìn)步th到20th世紀(jì)導(dǎo)致預(yù)期壽命延長(zhǎng)，心臟病成為一個(gè)嚴(yán)重的健康問(wèn)題和死亡的主要原因。以前，人們通常在達(dá)到心臟病對(duì)健康構(gòu)成真正威脅的年齡之前 ...

醫(yī)療設(shè)備測(cè)試工具有哪些：醫(yī)療設(shè)備在現(xiàn)代醫(yī)療中起著至關(guān)重要的作用，無(wú)論是治療、監(jiān)測(cè)還是診斷，都離不開(kāi)各種各樣的醫(yī)療設(shè)備。然而，這些醫(yī)療設(shè)備在投入使用之前，需要經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的測(cè)試和驗(yàn)證，以確保其安全、可靠和有效。為了進(jìn)行醫(yī)療設(shè)備的測(cè)試，科技界提供了許多先進(jìn)的測(cè)試工具，本文將重點(diǎn)介紹其中一些常見(jiàn)的醫(yī)療設(shè)備測(cè)試工具。1. 計(jì)量測(cè)試工具計(jì)量測(cè)試工具是醫(yī)療設(shè)備測(cè)試中基礎(chǔ)的工具之一，用于確保設(shè)備的測(cè)量結(jié)果準(zhǔn)確可靠。 ...

輸液泵檢測(cè)儀器有哪些：輸液泵是臨床上常用的一種醫(yī)療設(shè)備，廣泛應(yīng)用于各個(gè)醫(yī)療機(jī)構(gòu)。作為輸液治療的重要工具，輸液泵的準(zhǔn)確性和可靠性對(duì)于病人的治療效果具有重要的影響。因此，對(duì)于輸液泵的檢測(cè)和監(jiān)測(cè)就顯得尤為重要。在現(xiàn)代醫(yī)療設(shè)備中，有許多專門用于檢測(cè)輸液泵性能的儀器。我們來(lái)了解一下輸液泵檢測(cè)儀器的種類。其中極常見(jiàn)的是流量計(jì)。流量計(jì)是一種用于測(cè)量輸液泵流量的儀器，通過(guò)將輸液泵與流量計(jì)連接，可以準(zhǔn)確地測(cè)量輸液泵 ...

除顫儀性能檢測(cè)流程：除顫儀是一種廣泛應(yīng)用于醫(yī)療機(jī)構(gòu)和急救場(chǎng)所的重要設(shè)備，用于對(duì)心臟發(fā)生嚴(yán)重心律失常時(shí)進(jìn)行除顫操作。由于除顫儀涉及到人們的生命安全，因此必須經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的性能檢測(cè)流程，以確保其有效可靠的運(yùn)行。在進(jìn)行除顫儀性能檢測(cè)之前，必須確保設(shè)備處于正常工作狀態(tài)，電池充電完好，電極貼片完整無(wú)損。同時(shí)，檢測(cè)者需要佩戴好合適的個(gè)人防護(hù)裝備，如手套和醫(yī)用口罩，以免二次污染。對(duì)除顫儀進(jìn)行外觀檢查。檢查設(shè)備外殼是 ...

發(fā)布時(shí)間：2022年08月01日      作者：德國(guó)GMC-I高美測(cè)儀（上海電勵(lì)士）高頻電刀測(cè)試儀對(duì)高頻電外科手術(shù)設(shè)備的功率測(cè)量根據(jù)IEC60601-2-2，在測(cè)試高頻手術(shù)設(shè)備時(shí)，必須測(cè)量多個(gè)負(fù)載電阻作為輸出功率的函數(shù)，從而使記錄所謂的功率曲線成為可能。建議使用至少5種不同的外部負(fù)載電阻器進(jìn)行測(cè)試。單極的輸出：100、200、500、1000和2000Ω雙極性的輸出 ...

發(fā)布時(shí)間：2022年09月15日              作者：德國(guó)GMC-I高美測(cè)儀（上海電勵(lì)士）除顫器測(cè)試裝置檢測(cè)除顫器的流程：通常，測(cè)試除顫器總是包括幾個(gè)步驟：一方面，必須確保符合國(guó)家和國(guó)際適用法規(guī)的電氣安全；另一方面，必須對(duì)該設(shè)備的所有功能進(jìn)行測(cè)試，以排除對(duì)用戶和患者造成的任何風(fēng)險(xiǎn)。在任何情況下，操作員都要負(fù)責(zé)技術(shù)上的 ...

發(fā)布時(shí)間：2022年08月25日             作者：德國(guó)GMC-I高美測(cè)儀（上海電勵(lì)士）SECULIFE ST 綜合醫(yī)療安規(guī)測(cè)試儀產(chǎn)品技術(shù)參數(shù)表如下：綜合醫(yī)療安規(guī)測(cè)試儀參量綜合醫(yī)療安規(guī)測(cè)試儀量程分辨率標(biāo)稱電壓UN開(kāi)路電壓UO標(biāo)稱電流IN短路電流IK內(nèi)部電阻RI參考電阻RREF測(cè)量誤差固有誤差過(guò)載能力數(shù)值時(shí)間保護(hù)導(dǎo)體電 ...

醫(yī)療器械測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)有哪些：隨著醫(yī)療科技的不斷發(fā)展，醫(yī)療器械在診斷、治療和康復(fù)過(guò)程中扮演著至關(guān)重要的角色。為了確保醫(yī)療器械的安全性和有效性，需要進(jìn)行嚴(yán)格的測(cè)試。本文將介紹醫(yī)療器械測(cè)試的一些常見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)，以及各個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的作用和要求。一、ISO 13485標(biāo)準(zhǔn)ISO 13485是醫(yī)療器械質(zhì)量管理系統(tǒng)的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)。該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了醫(yī)療器械制造商必須建立和實(shí)施的質(zhì)量管理體系。它包括了產(chǎn)品開(kāi)發(fā)、設(shè)計(jì)控制、采購(gòu)、生產(chǎn)、銷售和 ...

外殼、外殼部件和橡膠保護(hù)套采用具有更好抗菌效果的材料?；钚远确€(wěn)定，因添加劑的無(wú)機(jī)性質(zhì)，以及活性物質(zhì)無(wú)化學(xué)修正，故達(dá)到了理想的抗菌效果。此外，母料供應(yīng)商還避免有害氣體的產(chǎn)生。對(duì)于衛(wèi)生條件敏感的環(huán)境，抗菌性至關(guān)重要。SECULIFE HITAM 是全世界 好的抗菌萬(wàn)用表！ ——符合極高的衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)具備德國(guó)微生物醫(yī)療和衛(wèi)生研究所的認(rèn)證證書(shū)。 ——不一般的抗菌效果對(duì)比 ...